2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。