A.一律用阿拉伯數(shù)字書寫
B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國
藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專利藥品名為準
C.應有病歷記錄
D.可按君、臣、佐、使的順序排列
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A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.國內供應不足的藥品
B.用于血源篩查的體外診斷試劑
C.有關部門規(guī)定的生物制品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定
A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預防、保健機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.每1-2天1次
B.每1-2天1次,穩(wěn)定后3天1次
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.每天1次,穩(wěn)定后3-5天1次
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產的可銷售和使用。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。