配伍題(1).傳統(tǒng)藥學是要求（）|(2).臨床藥學是要求（）|(3).藥學保健是要求（）|(4).藥劑科質(zhì)量控制室是要求（）
A.合理用藥
B.以患者為中心
C.保障藥品供應
D.保證藥品質(zhì)量
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1.配伍題(1).負責國家藥品標準的組織制定和修訂（）(2).負責藥品審批檢驗和質(zhì)量抽驗（）(3).對新藥、進口藥品、國家標準品種進行技術(shù)審評（）(4).對申請各類管理規(guī)范認證的機構(gòu)組織實施現(xiàn)場檢查認證工作（）
A.各級藥品檢驗機構(gòu)
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品認證管理中心
2.配伍題(1).對藥學技術(shù)人員執(zhí)業(yè)的合法性、執(zhí)業(yè)藥師的行為、相關藥事組織的責任等進行的監(jiān)督管理并依法進行處罰屬（）(2).屬于事前管理，包括執(zhí)業(yè)登記注冊和頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的是（）(3).又稱執(zhí)業(yè)藥師資格認證，包括資格認定、資格考試及頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（）(4).針對取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員進行的有關法律法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)知識與技能的繼續(xù)教育( )
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊資格認證
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
4.配伍題(1).不需要醫(yī)師處方消費者即可自行判斷、購買和使用的藥品（）(2).分為甲類目錄藥品和乙類目錄藥品的是（）(3).未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于（） (4).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品（）
A.新藥
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品
C.非處方藥
D.處方藥
5.配伍題(1).保證藥品儲藏、配送過程中的質(zhì)量（）(2).保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量（）(3).保證藥品購進的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量（） (4).保證藥品購進渠道的合法性和購進藥品的質(zhì)量，依法管理藥品的購、銷、存運等藥事活動（）
A．藥品批發(fā)組織的職能
B．藥品銷售代理組織的職能
C．藥品零售組織的職能
D．藥品物流組織的職能
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題