A.新藥
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品
C.非處方藥
D.處方藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．藥品批發(fā)組織的職能
B．藥品銷售代理組織的職能
C．藥品零售組織的職能
D．藥品物流組織的職能
A.立國(guó)之本
B.人權(quán)保障書
C.母法
D.子法
E.政府“經(jīng)營(yíng)許可證”
A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.公安部門的職能
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門的職能
A．藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
B．國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
D．國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。