A．在0-10攝氏度保存
B．在0-20攝氏度保存
C．在0-30攝氏度保存
D．專庫或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管
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A．大型企業(yè)
B．中型企業(yè)
C．小型企業(yè)
D．首營企業(yè)
A．所在單位考核同意
B．所在單位須如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C．所在?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè)
D．所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
A．有效
B．登記制度
C．資格制度
D．注冊(cè)制度
A．本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B．建有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
C．從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D．從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購，嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品
A．專業(yè)技術(shù)職稱
B．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C．執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D．相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥品具有特殊性和普通性。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。