經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。

對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。