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配伍題(1).未曾在中國境內上市銷售的藥品為（）。 |(2).藥品成分的含量與法定的藥品標準規(guī)定不符的藥品為（）。|(3).標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為（）。 |(4).未標明有效期的藥品為（）。

A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥

1.配伍題(1).經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）
(2).企業(yè)分立、合并、改變經營方式、跨原管轄地遷移（）
(3).企業(yè)法人的非法人分支機構變更《藥品經營許可證》許可事項的（）
(4).質量負責人的變更屬于（）

A.登記事項變更
B.許可事項變更
C.重新辦理《藥品經營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書

2.配伍題(1).藥物非臨床研究質量管理適用的規(guī)范是（）
(2).藥品經營企業(yè)質量管理適用的規(guī)范是（）
(3).藥物臨床研究質量管理適用的規(guī)范是（）
(4).中草藥種植質量管理適用的規(guī)范是（）

A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP

3.配伍題(1).鹽酸二氫埃托啡處方為（）
(2).鹽酸哌替啶處方為（）
(3).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過（）
(4).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑處方不得超過（）

A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量

4.配伍題(1).具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員（）
(2).藥士（）
(3).藥師（）
(4).取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員（）

A.負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導
B.須憑醫(yī)師處方調劑處方藥品
C.從事處方調配工作
D.方可從事處方調劑工作

5.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫（）
(2).藥品劑量與數量（）
(3).中藥飲片的處方應（）
(4).西藥和中成藥處方（）

A.應單獨開具
B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?br /> C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯數字書寫