配伍題(1).審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術(shù)人員簽名及診斷屬于（）|(2).藥品金額屬于（） |(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于（）|(4).臨床診斷屬于（）
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
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1.配伍題(1).大型藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負責人（）(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員（）(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員（） (4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人（）
A.應具有藥師以上的技術(shù)職稱
B.應具有藥士以上技術(shù)職稱
C.應具有高中以上文化程度
D.應為執(zhí)業(yè)藥師
2.配伍題(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應（）(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應（）(3).醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄應（）(4).《藥品經(jīng)營許可證》吊銷后應建檔（）
A.保存超過藥品有效期1年，且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
3.配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用（） (2).待驗藥品區(qū)采用（）(3).合格藥品區(qū)采用（）(4).GSP中不存在的色標是（）
A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標
4.配伍題(1).常溫庫溫度為（）(2).冷庫溫度為（）(3).陰涼庫溫度為（） (4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應保持在（）
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%％
5.配伍題(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴重的直接主管人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定，被撤消藥品廣告批準文號，（）內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。(3).銷售假藥的直接責任人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 (4).藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研制方法，情節(jié)嚴重的（）內(nèi)不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題