單項選擇題麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。
A.1
B.2
C.3
D.5
E.7
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1.單項選擇題對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）
A.銷毀
B.查封、扣押
C.集中存放化學藥品
2.單項選擇題《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應（）
A.退回倉庫
B.由車間質檢員保存
C.由車間主任保存
D.由領取人保存
E.指定專人及時銷毀，做好記錄
3.單項選擇題二類精神藥品處方不得超過（）
A.1
B.2
C.3
D.5
E.7
4.單項選擇題對怕壓藥品應控制堆放高度要（）
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.定期翻垛
D.定期復查處理
5.單項選擇題違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，（）內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
最新試題
庫存藥品循環(huán)質檢查的周期一般是（）
題型：單項選擇題
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
題型：單項選擇題
關于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）
題型：單項選擇題
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）
題型：單項選擇題
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構必須從（）購進藥品。
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
題型：填空題
藥品經(jīng)營企業(yè)設置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
題型：單項選擇題
中藥飲片的驗收含水應不超過（）
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)內部對藥品質量具有否決權的部門是（）
題型：單項選擇題
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）
題型：單項選擇題