當(dāng)化學(xué)反應(yīng)在溫度為298K時的標(biāo)準(zhǔn)自由能變化為負值時,則在該溫度下反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K0將是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.吸附力來源于化學(xué)鍵力
B.吸附一般有選擇性
C.吸附可以是單分子層或多分子層
D.吸附速度較小
反應(yīng)在973K時的平衡常數(shù)K0為0.71,當(dāng)各物質(zhì)的分壓均為90kPa時,反應(yīng)的ΔrGm將()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.表面張力
B.表面能
C.附加壓力
D.比表面能
空氣中有一肥皂泡,直徑為2mm,若其表面張力為0.06J·m-2,則泡內(nèi)附加壓力為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。