A.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)繼續(xù)使用
B.發(fā)放到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)加速使用
C.發(fā)放到社會(huì)大藥房銷售
D.由當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
E.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
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A.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
B.所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
C.省級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)大藥房
E.社會(huì)藥房
A.2位
B.3位
C.4位
D.5位
E.6位
A.化學(xué)藥
B.中成藥
C.西藥
D.中藥
E.其他
最新試題
用于測(cè)定中藥中無機(jī)鹵化物的含量，《中國(guó)藥典》中常用的方法是（）。
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
親和圖法
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。