單項選擇題根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)中應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是()

A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人
B.質量管理部門負責人
C.質量管理人員
D.質量驗收人員


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1.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》,醫(yī)療機構藥師的主要工作職責不包括()

A.向公眾宣傳合理用藥知識
B.從事兒科新藥的研究和開發(fā)
C.進行腫瘤化療藥物靜脈用藥配制
D.開展藥學查房,討論對危重患者的醫(yī)療救治

2.單項選擇題下列藥品中,沒有納入《抗菌藥物臨床應用管理辦法》適用范圍的是()

A.治療真菌所致感染性疾病的藥品
B.治療衣原體所致感染性疾病的藥品
C.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品
D.治療結核桿菌所致感染性疾病的藥品

3.單項選擇題根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(試行)》,使用非處方藥專有標識時,可以單色印刷的是()

A.乙類非處方藥的包裝
B.內包裝和外包裝
C.標簽和使用說明書
D.使用說明書和大包裝

4.單項選擇題關于藥品生產的說法,正確的是()

A.藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的,必須報國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準
B.藥品生產企業(yè)接受委托生產生物制品
C.開辦藥品生產企業(yè),應當經省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》
D.藥品生產企業(yè)采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

5.單項選擇題有關新藥監(jiān)測期的說法,錯誤的是()

A.設立新藥監(jiān)測期的部門是省級藥品監(jiān)督管理部門
B.在監(jiān)測期內,不批準其他企業(yè)進口或者出口
C.設立新藥監(jiān)測期的主要目的是保護公眾健康的需要
D.藥品生產企業(yè)生產的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年

最新試題

根據(jù)《處方管理辦法》,關于處方調劑要求的說法,錯誤的是()

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關于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()

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根據(jù)《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定,從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括()

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乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()

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組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是()

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關于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()

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藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內容包括()

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下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()

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鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械,應該采取的措施包括()

題型:多項選擇題