單項選擇題下列關于藥品質(zhì)量抽查檢驗和質(zhì)量公告的說法,錯誤的是()

A.藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用
B.國家藥品質(zhì)量公告應當根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布
C.抽樣人員在藥品抽樣時應當認真檢查藥品貯存條件是否符合要求
D.當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結(jié)果有異議,可以向相關的藥品檢驗機構提出復驗


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1.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品品種目錄(2013版)》,美沙酮屬于()

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品

2.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時,可以()

A.從其他醫(yī)療機構緊急借用
B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
C.要求患者找其他醫(yī)療機構購買使用
D.對患者說明情況,請患者自行解決

3.單項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》,下列關于疫苗的說法,錯誤的是()

A.醫(yī)療衛(wèi)生機構不得向其他單位或者個人分發(fā)第一類疫苗
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的,應當提供進口藥品通關單復印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預防控制機構、接種單位在接受或者購進疫苗時,應索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查

4.單項選擇題關于地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑經(jīng)營管理的說法,正確的是()

A.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都按麻醉藥品管理
B.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都不屬于麻醉藥品
C.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都可以在藥品零售企業(yè)銷售
D.含地芬諾酯單方劑不能在藥品零售企業(yè)銷售,含地芬諾酯復方劑在藥品零售企業(yè)應嚴格憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售

5.單項選擇題中成藥與中藥飲片的原料分別是()

A.中藥材、中藥飲片
B.中藥飲片、生物藥
C.中成藥、中藥飲片
D.中藥飲片、中藥材

最新試題

關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括()

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根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械,應該采取的措施包括()

題型:多項選擇題

鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()

題型:單項選擇題

有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為,情節(jié)嚴重的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是()

題型:單項選擇題

關于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權,該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有()

題型:多項選擇題