單項選擇題甲市一藥品生產企業(yè)生產的某中藥注射劑在新藥監(jiān)測期內,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,致其最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在()內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構。

A.5日
B.10日
C.15日
D.20日


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5.單項選擇題張某于2014年藥學專業(yè)本科畢業(yè)后,應聘到甲省乙藥品零售連鎖企業(yè)工作,并從事藥品采購工作。張某申請注冊需要具備的條件不包括()。

A.遵紀守法,遵守藥師職業(yè)道德
B.取得主管藥師專業(yè)技術職稱
C.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
D.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

最新試題

根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()

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關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()

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根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()

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藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內容包括()

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根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()

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