A.質量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構制劑許可證》
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
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A.農藥廣告
B.煙草廣告
C.非處方藥廣告
D.特殊管理藥品根據(jù)《中華人民共和國廣告法》
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最新試題
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調整的說法，正確的有（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括（）
關于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）