藥品召回的基本要求是什么？

潔凈區(qū)

操作規(guī)程

受托方的職責(zé)是什么？

自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？

定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？

計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)

印刷包裝材料

藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？