A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
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A.《藥品進(jìn)口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
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D.《藥品經(jīng)營許可證》
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C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
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B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
計算機(jī)化的系統(tǒng)
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些?
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
委托方的職責(zé)是什么?
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
操作規(guī)程
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?