A.食用標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員
B.足夠的廠(chǎng)房和空間
C.新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)和儀器和設(shè)備
D.經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程
A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.撤銷(xiāo)進(jìn)口藥品注冊(cè)證
D.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測(cè)
A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.已上市的藥品可以繼續(xù)銷(xiāo)售
A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
原輔料
中間控制
物料留樣的要求是什么?
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?
生產(chǎn)偏差分哪幾類(lèi)?
藥品發(fā)放(銷(xiāo)售)記錄包括哪些內(nèi)容?
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
藥品發(fā)放(銷(xiāo)售)執(zhí)行的原則是什么?