A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心
A.國家衛(wèi)生計生部門
B.國家藥典委員會
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家中醫(yī)藥管理部門
A.工業(yè)和信息化管理部門
B.國家公安部門
C.國家工商行政管理部門
D.國家人力資源和社會保障部門
A.工業(yè)和信息化管理部門
B.國家公安部門
C.國家工商行政管理部門
D.國家人力資源和社會保障部門
最新試題
有關(guān)行政機關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()
維護行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對對行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()
有關(guān)行政機關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()