A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門
A.15日內
B.30日內
C.60日內
D.3個月內
A.60日,30日
B.90日,60日
C.30日,30日
D.60日,60日
A.對行政機關侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權提起的訴訟
B.對行政調解行為以及法律規(guī)定的仲裁行為
C.對符合法定條件申請行政機關頒發(fā)許可證和執(zhí)照,行政機關拒絕頒發(fā)或者不予答復提起的訴訟
D.對拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照、責令停產停業(yè)、沒收財物等行政處罰不服提起的訴訟
A.對公安、國家安全等機關依照刑事訴訟法的明確授權實施的行為
B.對行政調解行為以及法律規(guī)定的仲裁行為
C.對行政機關侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權的行為
D.駁回當事人對行政行為提起申訴的重復處理行為
最新試題
設定和實施行政許可,應當依照法定的權限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是()
《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》屬于()
《中華人民共和國消費者權益保障法》屬于()
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于()
行政機關可以對公民當場作出行政處罰決定的是()
我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有()
《中華人民共和國反不正當競爭法》屬于下列選項中的哪項?()