A.胃內(nèi)容物滲透壓降低
B.胃大部切除
C.胃內(nèi)容物粘度降低
D.阿司匹林
E.普萘洛爾
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A.藥物的溶出快有利于吸收
B.具有多晶型的藥物.一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定的脂溶性.有利于吸收.但脂溶性不可過大
D.酸性藥物在胃酸條件下有利于吸收.堿性藥物在小腸堿性條件下有利于藥物的吸收
E.大分子藥物可通過上皮細胞含水膜孔轉(zhuǎn)運吸收
A.核黃素是被動吸收.吸收部位是在胃部.應空腹服用
B.核黃素是主動轉(zhuǎn)運.吸收部位在十二指腸.故應空腹服用.冰飲大量水以利于完全吸收
C.核黃素是主動轉(zhuǎn)運.吸收部位在十二指腸.宜飯后服用.使藥物緩慢通過吸收部位而吸收完全
D.核黃素是被動吸收.服用不拘形式
E.核黃素是被動吸收.吸收部位是在小腸上部.應空腹服用
A.固定劑型不崩解
B.說明溶液劑型是唯一實用的口服劑型
C.藥物口服只受到溶出速度的限制
D.說明固定劑型沒配置好
E.以上均不是
A.吸收過程的機制為主動轉(zhuǎn)運
B.溶出是吸收的限速過程
C.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解
D.藥物對組織刺激性較大
E.藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差
A.Ficks
B.Noyes-Whitney
C.Henderson-Hasselbalch
D.Stocks
最新試題
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應而失去活性,其可能的代謝反應為()
N-脫烷基化反應所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
為避免藥物的首過效應常不采用的給藥途徑是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
靜脈滴注給藥時,藥物進入體內(nèi)的動力學過程為()