A.固定劑型不崩解
B.說明溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型
C.藥物口服只受到溶出速度的限制
D.說明固定劑型沒配置好
E.以上均不是
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A.吸收過程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.溶出是吸收的限速過程
C.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解
D.藥物對(duì)組織刺激性較大
E.藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差
A.Ficks
B.Noyes-Whitney
C.Henderson-Hasselbalch
D.Stocks
A.隨pH增加而增加
B.隨pH減少而增加
C.與pH無(wú)關(guān)
D.視具體情況而定
A.水合物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物
B.無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶媒化物
C.有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物<水合物
D.水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物
A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kS/Cs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kCs
最新試題
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()