單項(xiàng)選擇題pH-配假說可用下面哪個(gè)方程描述（）
A.Ficks
B.Noyes-Whitney
C.Henderson-Hasselbalch
D.Stocks
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1.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（）
A.隨pH增加而增加
B.隨pH減少而增加
C.與pH無關(guān)
D.視具體情況而定
2.單項(xiàng)選擇題在溶媒化合物中.藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?/a>
A.水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物
B.無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物
C.有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物
D.水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物
3.單項(xiàng)選擇題漏槽條件下.藥物的溶出方程為（）
A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kS/Cs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kCs
4.單項(xiàng)選擇題消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度.從而影響藥物的吸收
A.膽鹽
B.酶類
C.粘蛋白
D.糖
5.單項(xiàng)選擇題在溶出為限速過程吸收中.溶解了的藥物立即被吸收.即為（）狀態(tài)
A.漏槽
B.動(dòng)態(tài)平衡
C.均是
D.均不是
最新試題
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列體內(nèi)代謝過程中，需要NADPH參與的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對于一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）
題型：單項(xiàng)選擇題