單項選擇題分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串。小寫字母用于區(qū)分制劑屬性，s代表（）。
A.生物制品
B.疫苗
C.體外診斷試劑
D.血液制品
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1.單項選擇題分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串。小寫字母用于區(qū)分制劑屬性，z代表（）。
A.中藥
B.中成藥
C.中藥飲片
D.中藥制劑
2.單項選擇題分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串。小寫字母用于區(qū)分制劑屬性，h代表（）。
A.化學藥
B.中成藥
C.生物制劑
D.中藥
3.單項選擇題《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門對原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等供應商、生產(chǎn)企業(yè)每年抽取一定比例開展監(jiān)督檢查，（）內(nèi)對本*行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)全部進行檢查。
A.每季度
B.每年
C.三年
D.五年
4.單項選擇題藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)的質量管理體系相關的組織機構、企業(yè)負責人、生產(chǎn)負責人、質量負責人、質量受權人發(fā)生變更的，應當自發(fā)生變更之日起（）內(nèi)，完成登記手續(xù)。
A.十日
B.十五日
C.三十日
D.四十日
5.單項選擇題根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品檢驗結果和放行文件，經(jīng)（）簽字后方可上市放行。
A.質量受權人
B.藥品上市許可持有人
C.企業(yè)負責人
D.法定代表人
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括（）等項目。
題型：多項選擇題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
題型：判斷題
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
題型：判斷題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
題型：問答題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
題型：多項選擇題
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
題型：多項選擇題