A.血T3、T4,TSH
B.染色體檢查
C.尿三氯化鐵試驗(yàn)
D.腦電圖
E.腕部攝片
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A.染色體檢查
B.尿三氯化鐵試驗(yàn)
C.骨骼X線檢查
D.血清T3,T4測(cè)定
E.尿粘多糖測(cè)定
A.苯丙酮尿癥
B.先天性甲狀腺功能減低癥
C.18-三體綜合征
D.21-三體綜合征
E.粘多糖病
A.生長(zhǎng)激素缺乏癥
B.Turner綜合征
C.先天性甲狀腺功能減低癥
D.青春期發(fā)育遲緩
E.特發(fā)性矮小
A.頭顱CT
B.智力測(cè)定
C.尿三氯化鐵試驗(yàn)
D.骨齡
E.腦地形圖
A.呆小病
B.先天愚型
C.佝僂病活動(dòng)期
D.軟骨發(fā)育不良
E.苯丙酮尿癥
最新試題
女,2歲,智能落后,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低,口半張,舌伸出口外,皮膚細(xì)嫩,肌張力低下,右側(cè)通貫手()
具有下列面容:眼距寬,眼外側(cè)上斜,鼻梁平,舌常伸出口外()
7個(gè)月女?huà)?,頭發(fā)色黃,皮膚白,眼棕色?,F(xiàn)尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血漿苯丙氨酸為0.50mmol/L()
典型苯丙酮尿癥是由于()代謝途徑中缺乏()所致,患兒尿中排出大量()等異常代謝產(chǎn)物。
苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)制和主要臨床表現(xiàn)是什么?
苯丙酮尿癥患兒的飲食應(yīng)為(),從()開(kāi)始。
21-三體綜合征按核型分析可分為()
糖原累積病主要治療方法為藥物治療。
具有下列面容:前額突出,斜眼,寬鼻梁,小下頜,耳發(fā)育不良()
診斷黏多糖病時(shí)應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。