A、查領(lǐng)導(dǎo)
B、查責(zé)任
C、查措施
D、查隱患
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A、記錄事故
B、普通事故
C、重大事故
D、特殊事故
A月度、季度總結(jié)
B季度、半年度總結(jié)
C半年度、年度總結(jié)
D季度、年度總結(jié)
A.進(jìn)行自檢合格
B.經(jīng)監(jiān)理公司驗(yàn)收合格
C.按有關(guān)規(guī)定辦理工序交接簽證
A.不進(jìn)行資質(zhì)審查
B.靠有經(jīng)驗(yàn)的人推薦
C.經(jīng)公司各有關(guān)部門(mén)審查合格后錄用
A.電力建設(shè)施工及驗(yàn)收技術(shù)規(guī)范
B.火電施工質(zhì)量檢驗(yàn)及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
C.按設(shè)備合同、技術(shù)協(xié)議的要求及正式圖紙
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?