有13.074gH2,由283.0K升至333.2K(視為理氣),若以下述二種不同的過程進行,求Q,W,△U,△H。
(A)等容過程;
(B)與環(huán)境無熱交換。
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A.1/1.5
B.1/2
C.1/2.5
D.1/3
A.0.60
B.0.50
C.0.40
D.0.31
A.與外界溫度有關(guān)
B.與外界壓力有關(guān)
C.與外界物質(zhì)有關(guān)
D.是該物質(zhì)本身特性
圖中M是只允許水能透過的半透膜,A是蔗糖濃度為0.01mol·dm-3的溶液,B為蔗糖濃度為 0.003 mol·dm-3的水溶液,溫度為 300 K,則()。
A.水通過M從A流向B
B.水通過M從B流向A
C.水在宏觀上不動
D.水在A中的化學(xué)勢等于B中的化學(xué)勢
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。