A、氫電極
B、鉑電極
C、氫醌電極
D、玻璃電極
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你可能感興趣的試題
A、被測(cè)離子與共存離子的遷移速度
B、被測(cè)離子與共存離子的電荷數(shù)
C、共存離子在電極上參與響應(yīng)的敏感程度
D、共存離子與晶體膜離子形成微溶性鹽的溶解度或絡(luò)合物的穩(wěn)定性
A、單晶膜電極
B、非晶體膜電極
C、多晶膜電極
D、硬質(zhì)電極
A、離子透過(guò)玻璃膜
B、電子的得失
C、離子得到電子
D、溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交換
A、Ag-AgCl電極
B、一定濃度的HCl溶液
C、飽和KCl溶液
D、玻璃管
A、極化電極
B、去極化電極
C、指示電極
D、膜電極
最新試題
用NA、OH直接滴定法測(cè)定H3B、O3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是()
進(jìn)行電解分析時(shí),要使電解能持續(xù)進(jìn)行,外加電壓應(yīng)()。
計(jì)算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液代替KHP溶液后,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。
總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是()。
計(jì)算題:用pH玻璃電極測(cè)定pH=5.0的溶液,其電極電位為43.5mV,測(cè)定另一未知溶液時(shí),其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。
通常情況下,析出金屬離子的超電位都較小,可以忽略。
極譜定性分析的依據(jù)是(),定量分析的依據(jù)是()。
在電極反應(yīng)中,增加還原態(tài)的濃度,該電對(duì)的電極電位值(),表明電對(duì)中還原態(tài)的()增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度,電對(duì)的電極電位值(),表明此電對(duì)的()增強(qiáng)。
電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用()。
在控制電位電解過(guò)程中,應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達(dá)到很好的分離效果。