計算題：以0.05mol/kgKHP標準緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測得其電池電動勢為0.209V，玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當分別以三種待測溶液代替KHP溶液后，測得其電池電動勢分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計算每種待測溶液的pH值。

計算題：用pH玻璃電極測定pH=5.0的溶液，其電極電位為43.5mV，測定另一未知溶液時，其電極電位為14.5mV，若該電極的響應斜率為58.0mV/pH，試求未知溶液的pH值。

計算題：用電位的定法測定碳酸鈉中NaCl含量，稱取2.1116g試樣，加HNO3中和至溴酚籃變黃，以c（AgNO3）=0.05003mol/L的硝酸銀標準溶液的滴定結(jié)果如下表：根據(jù)上表數(shù)值，計算樣品中NaCl含量的質(zhì)量分數(shù)。如果標準要求wNaCl≤0.50%，而標準未注明極限值的判定方法，請判斷該產(chǎn)品是否合格？應如何報出分析結(jié)果？

原電池的寫法，習慣上把（）極寫在左邊，（）極寫在右邊，故下列電池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu（）極為正極，（）極為負極。

在電位法中離子選擇性電極的電位應與待測離子的濃度（）

進行電解分析時，要使電解能持續(xù)進行，外加電壓應（）。

總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是（）。

在控制電流電解中，電流應保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。

在控制電位電解過程中，電解電流的變化與金屬離子的起始濃度無關(guān)。

玻璃電極在使用前，需在蒸餾水中浸泡24h以上，目的是（），飽和甘汞電極使用溫度不得超過（）℃，這是因為溫度較高時（）。