A、溫度
B、氯離子的活度
C、主體溶液的濃度
D、KCl的濃度
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A、電位的穩(wěn)定性
B、固體電極
C、重現(xiàn)性好
D、可逆性好
A、陰極電位變負(fù)
B、陰極電位變正
C、陽(yáng)極電位變正
D、陽(yáng)極電位變負(fù)
A、電極電位
B、溶液濃度
C、攪拌程度
D、電流密度
A、標(biāo)準(zhǔn)電極電位
B、條件電極電位
C、過(guò)電位
D、電池的電動(dòng)勢(shì)
A、電極電位
B、電極材料
C、電極反應(yīng)
D、離子濃度
最新試題
計(jì)算題:用電位的定法測(cè)定碳酸鈉中NaCl含量,稱取2.1116g試樣,加HNO3中和至溴酚籃變黃,以c(AgNO3)=0.05003mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定結(jié)果如下表:根據(jù)上表數(shù)值,計(jì)算樣品中NaCl含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。如果標(biāo)準(zhǔn)要求wNaCl≤0.50%,而標(biāo)準(zhǔn)未注明極限值的判定方法,請(qǐng)判斷該產(chǎn)品是否合格?應(yīng)如何報(bào)出分析結(jié)果?
在控制電位電解過(guò)程中,隨著金屬離子的析出,電解電流越來(lái)越小,其隨時(shí)間的變化呈直線衰減。
離子選擇性電極的選擇系數(shù)可用于()。
在控制電位電解過(guò)程中,電解電流的變化與金屬離子的起始濃度無(wú)關(guān)。
極譜分析的基本原理是()。在極譜分析中使用()電極作參比電極,這是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象,故通常把它叫做()。
計(jì)算題:用pH玻璃電極測(cè)定pH=5.0的溶液,其電極電位為43.5mV,測(cè)定另一未知溶液時(shí),其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。
通常情況下,析出金屬離子的超電位都較小,可以忽略。
玻璃電極在使用前,需在蒸餾水中浸泡24h以上,目的是(),飽和甘汞電極使用溫度不得超過(guò)()℃,這是因?yàn)闇囟容^高時(shí)()。
H2和O2在不同電極上的超電位與電極電位有關(guān)。
用酸度計(jì)測(cè)定溶液的PH值時(shí),一般選用()為指示電極。