A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、生化藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、診斷藥品、醫(yī)療用毒性藥品
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A.食用油
B.處方藥
C.甲類非處方藥
D.同類藥品小樣
A.訂貨會
B.產(chǎn)品宣傳會
C.交易會
D.零售藥店
屬于()。
A.酚類
B.醌類
C.醛類
D.雜環(huán)化合物
A、被重要(專業(yè)人員)他人認可
B、周圍人的反饋
C、自己的陳述
D、能夠順利完成既定目標
A.其常用藥品的價格
B.其貴重藥品的價格
C.其進口藥品的價格
D.其所有藥品的價格
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。