屬于（）。
A.酚類
B.醌類
C.醛類
D.雜環(huán)化合物
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A、被重要（專業(yè)人員）他人認可
B、周圍人的反饋
C、自己的陳述
D、能夠順利完成既定目標
A.其常用藥品的價格
B.其貴重藥品的價格
C.其進口藥品的價格
D.其所有藥品的價格
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.麻醉藥品
B.抗生素
C.外用藥品
D.非處方藥
A.心臟病
B.風濕關(guān)節(jié)炎
C.乙型肝炎
D.高血壓
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。