本研究的調(diào)查對象為（）

對于本研究，較適宜的具體資料收集方式是（）

將實驗效應(yīng)與公認的標準值或正常值作對照是（）

某新藥臨床試驗中，將5個醫(yī)院的200例病人隨機分為A、B兩組，A組給予試驗藥+對照藥的模擬劑，B組給予對照藥+試驗藥的模擬劑，整個過程中醫(yī)生不知道病人屬于試驗組或?qū)φ战M。為控制偏倚，本試驗中采用的技術(shù)方法是（）

為研究某感冒藥物療效，試驗組服用該新藥，對照組使用常規(guī)藥感冒通膠囊，這屬于（）

對于本研究，較適宜的調(diào)查方法是（）

重復原則是指（）

為研究某感冒藥物療效，試驗組服用該新藥，對照組不使用任何藥物，這屬于（）

本研究中所確定的"觀察單位"應(yīng)該是（）

為研究某新法接生對新生兒窒息是否有作用，選擇市級醫(yī)院作為試驗組，使用新法接生，縣級醫(yī)院為對照組，用普通接生法，該方案（）