A.實(shí)驗(yàn)研究中樣本必須包含多個(gè)同質(zhì)實(shí)驗(yàn)單位或多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)
B.各實(shí)驗(yàn)組與對照組在非實(shí)驗(yàn)因素方面盡可能一致
C.每一實(shí)驗(yàn)單位具有同等機(jī)會被分配到各對比的組中去
D.使對比各組中每一受試對象具有同等機(jī)會處于任何序位上接受實(shí)驗(yàn)
E.沒有均衡性的對照是無效的對照
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.該縣的農(nóng)村居民個(gè)體
B.該縣的自然村
C.該縣的每個(gè)農(nóng)村家庭
D.該縣的行政村
E.該縣的每個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)
A.同時(shí)、同地對照、多中心
B.隨機(jī)化、單盲、重復(fù)
C.隨機(jī)化、重復(fù)、單盲雙模擬
D.重復(fù)、單盲雙模擬、對照
E.隨機(jī)化、單盲、對照
A.單純隨機(jī)抽樣
B.機(jī)械抽樣
C.普查
D.整群抽樣調(diào)查
E.典型調(diào)查
A.實(shí)驗(yàn)對照
B.空白對照
C.安慰劑對照
D.標(biāo)準(zhǔn)對照
E.自身對照
A.實(shí)驗(yàn)研究中樣本必須包含多個(gè)同質(zhì)實(shí)驗(yàn)單位或多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)
B.各實(shí)驗(yàn)組與對照組在非實(shí)驗(yàn)因素方面盡可能一致
C.每一實(shí)驗(yàn)單位具有同等機(jī)會被分配到各對比的組中去
D.使對比各組中每一受試對象具有同等機(jī)會處于任何序位上接受實(shí)驗(yàn)
E.沒有均衡性的對照是無效的對照
A.空白對照
B.實(shí)驗(yàn)對照
C.標(biāo)準(zhǔn)對照
D.自身對照
E.相互對照
A.面對面的問卷調(diào)查
B.信訪
C.個(gè)人訪談
D.小組訪談
E.電話調(diào)查
A.實(shí)驗(yàn)對照
B.空白對照
C.安慰劑對照
D.標(biāo)準(zhǔn)對照
E.自身對照
A.該縣所有常住人口
B.該縣所有農(nóng)村居民
C.該縣已婚的所有常住人口
D.該縣已婚的所有農(nóng)村居民
E.該縣已婚的所有農(nóng)村育齡婦女
A.可行
B.不可行，未使用盲法觀察
C.不可行，樣本含量太小
D.不可行，對照設(shè)立不當(dāng)，可比性差
E.不可行，未設(shè)立對照
最新試題
本研究的調(diào)查對象為（）
為研究某新法接生對新生兒窒息是否有作用，選擇市級醫(yī)院作為試驗(yàn)組，使用新法接生，縣級醫(yī)院為對照組，用普通接生法，該方案（）
某新藥臨床試驗(yàn)中，將5個(gè)醫(yī)院的200例病人隨機(jī)分為A、B兩組，A組給予試驗(yàn)藥+對照藥的模擬劑，B組給予對照藥+試驗(yàn)藥的模擬劑，整個(gè)過程中醫(yī)生不知道病人屬于試驗(yàn)組或?qū)φ战M。為控制偏倚，本試驗(yàn)中采用的技術(shù)方法是（）
重復(fù)原則是指（）
對于本研究，較適宜的調(diào)查方法是（）
本研究中所確定的"觀察單位"應(yīng)該是（）
為研究某感冒藥物療效，試驗(yàn)組服用該新藥，對照組使用常規(guī)藥感冒通膠囊，這屬于（）
對于本研究，較適宜的具體資料收集方式是（）
為研究某感冒藥物療效，試驗(yàn)組服用該新藥，對照組不使用任何藥物，這屬于（）
將實(shí)驗(yàn)效應(yīng)與公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)值或正常值作對照是（）