變更的分類有（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？