A.藥物濫用或藥物依賴性內(nèi)容
B.需要進(jìn)行皮內(nèi)敏試驗(yàn)(注射劑)
C.與中醫(yī)理論有關(guān)的證候、配伍、妊娠、飲食等注意事項(xiàng)
D.含有的可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料
E.中藥和化學(xué)藥品組成的復(fù)方制劑成分中化學(xué)藥品的相關(guān)內(nèi)容及注意事項(xiàng)
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A.規(guī)格應(yīng)與國家批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)格一致
B.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品種,如規(guī)格不同,應(yīng)使用相同的說明書
C.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品種,如規(guī)格不同,應(yīng)使用不同的說明書
D.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品種,如包裝規(guī)格不同,應(yīng)使用相同的說明書
E.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品種,如包裝規(guī)格不同,應(yīng)使用不同的說明書
A.藥品名稱
B.功能主治/適應(yīng)證
C.規(guī)格
D.用法用量
E.貯藏
A.不良反應(yīng)
B.禁忌
C.注意事項(xiàng)
D.藥物相互作用
E.貯藏
A.藥品名稱
B.功能主治/適應(yīng)癥
C.規(guī)格、用法用量
D.貯藏、有效期
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及批準(zhǔn)文號
A.為貫徹實(shí)施《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》
B.規(guī)范所有處方藥說明書的書寫和印制
C.指導(dǎo)藥品注冊申請人員根據(jù)藥品藥學(xué)、藥理毒理、臨床試驗(yàn)的結(jié)果、結(jié)論和其他相關(guān)信息起草撰寫藥品說明書的技術(shù)文件
D.也是藥品監(jiān)督管理部門審核藥品說明書的重要依據(jù)
E.規(guī)范中藥、天然藥物處方藥說明書的書寫和印制
最新試題
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘ǎǎ?/p>
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品三級召回是指()
藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容()
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息特征是()
對藥品可能存在的安全隱患進(jìn)行調(diào)查的單位()
依據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,消費(fèi)者與經(jīng)營者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭議時(shí),消費(fèi)者可以()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的包括()
經(jīng)營者有不正當(dāng)價(jià)格行為的()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定,屬于商業(yè)賄賂的行為有()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品召回的責(zé)任與義務(wù)說法正確的是()