A.詳細(xì)列出過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)
B.詳細(xì)列出過量應(yīng)用該藥品的處理方法
C.詳細(xì)列出過量應(yīng)用該藥品的劑量
D.未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠文獻(xiàn)的,可以不標(biāo)明該項(xiàng)
E.未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠文獻(xiàn)的,應(yīng)當(dāng)在該項(xiàng)下予以說明
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A.用法用量用的包括用法和用量兩部分
B.需按療程用藥的,必須注明療程
C.規(guī)定用藥期限的,必須注明期限
D.應(yīng)當(dāng)特別注意與規(guī)格的關(guān)系
E.應(yīng)當(dāng)詳細(xì)列出該藥品的用藥方法,準(zhǔn)確列出用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限
A.藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品
B.全部活性成分
C.組方中的全部中藥藥味
D.注射劑還應(yīng)列出所有的全部輔料名稱
E.處方藥還應(yīng)列出所有的全部輔料名稱
A.藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確
B.處方藥說明書應(yīng)當(dāng)也使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用
C.藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨,標(biāo)識應(yīng)當(dāng)清楚醒目,不得印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象,不得以粘貼、剪貼、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充
D.藥品說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用國家語言文字工作委員會公布的規(guī)范化漢字,增加其他文字對照的,應(yīng)當(dāng)以漢字表述為準(zhǔn)
E.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)也使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用
A.注冊商標(biāo)圖案
B.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號
C.批準(zhǔn)文號
D.廣告審查批準(zhǔn)文號
E.不良反應(yīng)、禁忌和注意事項(xiàng)
A.標(biāo)簽
B.說明書
C.內(nèi)包裝
D.外包裝
E.大包裝
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藥學(xué)職業(yè)道德的作用包括()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定,不正當(dāng)有獎銷售行為包括()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品三級召回是指()
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經(jīng)營者有不正當(dāng)價格行為的()
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根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品召回的責(zé)任與義務(wù)說法正確的是()
藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇()
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息特征是()
下列屬于經(jīng)營者的不正當(dāng)價格行為的是()