A.有效期至2011.02.01
B.有效期至2011/2/1
C.有效期至2011/02/01
D.有效期至2011年2月1日
E.有效期至2011年02月01日
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E.臨床檢驗名稱和結(jié)果
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E.處方藥
A.已有相同活性成分組成的復方制劑上市的
B.缺乏國際公認的成熟的治療方案作為依據(jù)的
C.給藥途徑不一致的藥品
D.其他不符合有關規(guī)定的
E.給藥途徑一致的藥品
A.未經(jīng)注冊的含文字的商標
B.其他未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱
C.已注冊的商標
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A.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準,具有《醫(yī)療機構制劑許可證》
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C.受托方必須是本省內(nèi)取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的醫(yī)療機構或者取得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.委托配制的制劑劑型應當與受托方持有的《醫(yī)療機構制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書所載明的范圍一致
E.在《醫(yī)療機構中藥制劑委托配制批件》有效期內(nèi),委托方只可以委托三家單位配制該制劑
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