依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費(fèi)者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。

藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。

在進(jìn)行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。