《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。

醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為（）。