藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

商品出庫必須進行（）、（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行（）

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機構(gòu)是（）。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。