單項(xiàng)選擇題應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是()

A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況


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1.單項(xiàng)選擇題組織開(kāi)展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)的飛行檢查的機(jī)構(gòu)是()

A.CFDA藥品審評(píng)中心
B.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
C.CFDA藥品審核查驗(yàn)中心
D.CFDA投訴舉報(bào)中心

3.單項(xiàng)選擇題最小包裝上標(biāo)注有“免費(fèi)”字樣以及“免疫規(guī)劃”專(zhuān)用標(biāo)識(shí)的是()

A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)疫苗
C.第二類(lèi)疫苗
D.第二類(lèi)精神藥品

4.單項(xiàng)選擇題憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購(gòu)買(mǎi)使用的是()

A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)疫苗
C.第二類(lèi)疫苗
D.第二類(lèi)精神藥品

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購(gòu)合同的約定,向指定機(jī)構(gòu)供應(yīng)的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類(lèi)疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

最新試題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

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關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

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完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

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關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法,正確的有()

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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題