單項選擇題普通處方保存期限為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年


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1.單項選擇題甲藥品批注文號為國藥準(zhǔn)字H20090022,其中H表示()

A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

2.單項選擇題乙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字Z20090010,其中Z表示()

A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

3.單項選擇題由其他企業(yè)退回的藥品應(yīng)掛()

A.綠色標(biāo)牌
B.藍(lán)色標(biāo)牌
C.紅色標(biāo)牌
D.黃色標(biāo)牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理

4.單項選擇題準(zhǔn)備出庫銷售應(yīng)掛()

A.綠色標(biāo)牌
B.藍(lán)色標(biāo)牌
C.紅色標(biāo)牌
D.黃色標(biāo)牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理

5.單項選擇題未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品的注冊申請屬于()

A.新藥申請
B.補(bǔ)充申請
C.仿制藥申請
D.進(jìn)口藥品申請

最新試題

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。

題型:單項選擇題

強(qiáng)制交易應(yīng)該()

題型:單項選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()

題型:單項選擇題

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()

題型:單項選擇題

針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

題型:單項選擇題