A.三唑侖片
B.麥角胺
C.氯硝西泮片
D.鹽酸布桂嗪注射液
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B.二級醫(yī)院
C.三級醫(yī)院
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B.二級醫(yī)院
C.三級醫(yī)院
D.四級醫(yī)院
A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.30cm根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
最新試題
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
強制交易應(yīng)該()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()