具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門(mén)是（）。

針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 （）

根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。

針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。