A.進入中藥材專業(yè)市場經營中藥材者應具有與所經營中藥材規(guī)模相適應的藥學技術人員，或經縣級以上主管部門認定的
B.進入中藥材專業(yè)市場經營中藥材的企業(yè)和個體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
C.發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志
D.申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產中藥材業(yè)務的經營者，必須經所在中藥材專業(yè)市場管理機構審査批準后，方可經營中藥材、中藥飲片
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A.禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材
B.中藥材產地初級工嚴禁濫用硫磺熏蒸
C.對地道藥材采收加工應選用現代化、產業(yè)化方法
D.對野生或是半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續(xù)產量”的原則
A.中藥生產基地、藥品研發(fā)機構、疾控中心
B.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構
C.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物臨床前研究機構
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、新藥研發(fā)機構
A.儲存藥品相對濕度為35%～75%
B.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
C.按質量狀態(tài)實行色標管理
D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于3厘米
A.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”藥品
B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片
D.新型農村合作醫(yī)療藥品目錄
A.企業(yè)法人變更
B.企業(yè)負責人變更
C.企業(yè)質量負責人變更
D.經營規(guī)模變更
最新試題
強制交易應該（）
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
根據《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）
根據上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
針對該藥品廣告，可以宣傳的內容為（）
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。