A.對行政機(jī)關(guān)做出的警告行政處罰不服的
B.對行政機(jī)關(guān)做出的對財(cái)產(chǎn)查封的行政行為不服的
C.對認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒有依法辦理行政許可事項(xiàng)的
D.對民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為

A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國專利法》
B.《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《山東省藥品使用條例》、《中藥品種保護(hù)條例》
C.《中華人民共和國價(jià)格法》、《藥品注冊管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
D.《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《吉林省藥品監(jiān)督管理?xiàng)l例》

A.中國藥典收載的藥品
B.國家衛(wèi)生計(jì)生部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.非臨床治療首選的藥品
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

A.審核國家基本藥物目錄
B.確定國家基本藥物制度框架
C.制定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價(jià)
D.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍

A.CFDA為執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)
B.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書后，可以在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期為5年
D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍的應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊手續(xù)