A.超聲
B.振搖
C.加電解質(zhì)
D.加熱
E.加相反類型乳化劑
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A.乙酸
B.丙酮
C.水
D.乙醇
E.氯仿
A.反應(yīng)介質(zhì)的pH值
B.反應(yīng)溫度
C.反應(yīng)時(shí)間
D.生物堿與酸性染料結(jié)合的能力
E.有機(jī)溶劑與離子對(duì)形成氫鍵的能力
A.測(cè)定有效成分
B.測(cè)定毒性成分
C.測(cè)定總成分
D.測(cè)定易損成分
E.測(cè)定專屬性成分
A.濾除基質(zhì)測(cè)定法
B.有機(jī)溶劑提取分離法
C.灼燒法
D.超聲提取分離法
E.離心法
A.與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對(duì)比
B.與陰性藥品對(duì)比
C.在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無正反應(yīng)出現(xiàn)
D.與陰性藥材對(duì)比
E.供試品加試劑前后對(duì)比
最新試題
《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。
古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。
取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
紫外可見分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長(zhǎng)，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。
《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。