A.酒劑和酊劑
B.酒劑和口服液
C.合劑和口服液
D.合劑和酒劑
E.酊劑
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A.回流提取法
B.冷浸法
C.微柱色譜法
D.超聲提取法
E.超臨界流體提取法
A.藿香正氣水
B.柴胡注射液
C.牛黃解毒片
D.西洋參口服液
E.甘草合劑
A.皂苷
B.蒽醌
C.有機酸
D.生物堿
E.黃酮
最新試題
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應(yīng)。
《中國藥典》規(guī)定,測定中藥及制劑中有機氯含量采用()。采用的檢測器為()。
在含量測定方法建立過程中,以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。
《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
用離子對萃取比色法測定時,如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導(dǎo)檢測器,氫氣為載氣。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時,通常選擇()為測定波長,且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
高效液相色譜實驗中,所采用的流動相應(yīng)過濾,并充分脫氣后才能使用。