A.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
B.國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的
C.發(fā)生不良反應(yīng)的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，可被成本效益比或者風(fēng)險效益比更優(yōu)的品種所替代的
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A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
B.臨床藥理學(xué)
C.安全性評估結(jié)果
D.臨床治療首選程度
A.公立醫(yī)院對基本要是試行“零差率”銷售
B.政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和優(yōu)先使用基本藥物
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定使用基本藥物
D.所有零售藥店均配備基本藥物，并對基本藥物實行“零差率”銷售
A.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè)，不需辦理注冊手續(xù)
B.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機(jī)構(gòu)，辦理變更注冊手續(xù)
C.需要到新執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機(jī)構(gòu)，辦理變更注冊手續(xù)
D.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機(jī)構(gòu)，辦理再注冊手續(xù)
A.到“十二五”末，藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求
B.到“十二五”末，零售藥店全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
C.到“十二五”末，醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
D.到“十二五”末，全部生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或者主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定
A.藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風(fēng)險
B.不合理用藥，用藥差錯是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險的關(guān)鍵因素
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)擔(dān)負(fù)起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風(fēng)險管理工作
D.實施藥品安全風(fēng)險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品風(fēng)險因素
最新試題
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制，下列說法錯誤的是（）。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。